自身免疫病明星蛋白TSLP檢測ELISA試劑盒介紹

  》走近指標：TSLP  

胸腺基質淋巴細胞生成素（Thymic Stromal Lymphopoietin, TSLP）是一種短鏈四α螺旋束Ⅰ型白細胞介素-2（IL-2）家族細胞因子，與IL-7同源。顧名思義，TSLP最初是作為一種生長因子被發現的，這種生長因子來源于小鼠胸腺基質細胞系的上清液，能夠促進B淋巴細胞的存活和增殖。在包括人類和小鼠在內的許多物種中都能夠觀察到TSLP的存在。在人類中，TSLP由TSLP基因編碼，人TSLP的cDNA編碼159個氨基酸的前體蛋白，該前體蛋白包括28個氨基酸的信號肽加131個氨基酸成熟蛋白。成熟的人TSLP分子是一個23kDa的蛋白，包含四個α-螺旋、六個半胱氨酸和兩個潛在的N-連接糖基化位點。人TSLP與小鼠的TSLP有顯著差異，成熟的小鼠TSLP只有121氨基酸，與人的TSLP僅有37%的氨基酸序列一致性。在小鼠中，TSLP最早被發現作用于NK細胞、肥大細胞與B細胞，在人體中情況并非如此。人的TSLP可由不同類型的細胞產生，作用于T細胞，單核細胞以及樹突狀細胞等。

TSLP以其對樹突狀細胞亞群的直接作用而聞名，在胸腺髓質中TSLP作用于留存于胸腺內的CD11c+樹突狀細胞，在樹突狀細胞上誘導B7家族分子的表達 ，從而調節表達CD4+ CD25+的自身反應性T細胞轉化為表達CD4+ CD25+ FOXP3+的調節性 T 細胞。而在對單核細胞的作用上，TSLP可誘導多種趨化因子的釋放，這些趨化因子靶向與Th2亞群相關的受體CCR4。在TCR激活的T細胞上，TSLP直接誘導 T 細胞增殖。TSLP 誘導的Th2細胞強烈產生 IL-13、IL-5 和 TNF-α，促進過敏性炎癥的發生，包括哮喘、炎癥性關節炎、特應性皮炎濕疹、嗜酸性食管炎和其他過敏狀態。因此，TSLP被認為是治療此類疾病的潛在治療靶點。

TSLP通過由TSLP受體 (TSLPR) 和IL-7Rα鏈組成的具有功能性的、高親和力的異二聚體受體復合物傳遞信號（結構圖參考如下圖所示）。結合后，Janus激酶（JAK）1和2被激活，從而激活信號轉導和激活轉錄因子 (STAT)5A和5B，其次是STAT1和STAT3。這些轉錄因子會上調促炎細胞因子的表達，如IL-4、5、9和13。

（Human TSLPTSLP in complex with TSLPR and IL-7Ralpha的3D結構圖）

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人TSLP ELISA試劑盒

  》標準曲線圖（示例）

注：本圖僅供參考，應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中天然和重組胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）的含量。

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